目的 进一步了解云南省肾综合征出血热（HFRS）宿主动物的种类和汉坦病毒自然感染情况，为云南省HFRS的防控提供科学依据。 方法 收集2020年全省HFRS疫情资料；在固定监测点（泸西县、楚雄市和祥云县）和流动监测点临沧市（1区7县）进行宿主动物调查，捕获样本进行分类鉴定后，用直接免疫荧光法对肺组织标本进行HFRS抗原检测。 结果 2020年云南省共报告HFRS病例213例，发病率为0.44/10万，病例主要集中在大理白族自治州和楚雄彝族自治州，占全省发病数的89.20%。此次调查共捕获宿主动物10属15种1 451只，其中固定监测点宿主动物优势种居民区为褐家鼠，野外为高山姬鼠和大绒鼠；流动监测点居民区优势种为黄胸鼠。固定监测点泸西县、楚雄市和祥云县宿主动物汉坦病毒阳性率分别为14.18%（37/261）、13.60%（17/125）和9.78%（22/225），流动监测点临沧市汉坦病毒阳性率为13.21%（111/840）。阳性宿主动物为褐家鼠、黄胸鼠、斯氏家鼠、高山姬鼠、灰麝鼩、大绒鼠、臭鼩和四川短尾鼩。 结论 云南省啮齿动物和食虫动物中汉坦病毒自然感染普遍存在，近年云南省HFRS发病处于较高的流行水平，因此需在全省加强防鼠灭鼠、病例监测、个人防护和疫苗接种为主的综合防控措施，进一步做好HFRS的监测防控工作。

目的 了解云南省蛛蝇和蝠蝇中沃尔巴克氏体（ Wolbachia）的感染状况及其基因型别。 方法 2012－2017年，在云南省芒市、腾冲、畹町、孟连、勐腊、祥云、墨江、永德县和保山市隆阳区共9个采样点采集蝙蝠体表蛛蝇和蝠蝇，PCR扩增沃尔巴克氏体的核糖体小亚基16S（ 16S rRNA）和细菌表皮蛋白（ wsp）基因并测序，对所有 16S rRNA和 wsp基因进行系统进化分析。 结果 2012－2017年，在云南省9个采集点采集蝙蝠体表蛛蝇747只（48批）和蝠蝇19只（6批），检测54批标本获得沃尔巴克氏体 16S rRNA和 wsp基因序列各24条。云南省蝙蝠体表蛛蝇和蝠蝇中，蛛虱蝇属（ Phthiridium）6批和 Eucampsipoda属37批中检出沃尔巴克氏体阳性分别为2批（2/6）和19批（19/37），蛛虱蝇属（ Nycteribia）（0/4）和笔虱蝇属（ Penicillidia）（0/1）未检出；蝠蝇均属于蝠虱蝇属（ Brachytarsina），6批中检出沃尔巴克氏体阳性的有3批（3/6）。 16S rRNA基因系统进化结果提示，24株沃尔巴克氏体均位于一个大的分支中，与1株来源于白蚁（DQ837204）的同源性最高达98.80%～100%。 wsp基因的系统进化分析提示，24株沃尔巴克氏体位于B组和F组基因型。 结论 沃尔巴克氏体在云南省蛛蝇和蝠蝇中广泛而长期存在， wsp基因系统进化分析属于B组和F组基因型。

目的 构建登革热病毒(DENV)感染的小动物模型,为阐明其致病机制提供实验材料。方法 向严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠腹腔内接种人正常肝细胞(LO2)构建“人鼠嵌合体”动物模型,进而腹腔注射DENV,通过检查病毒在体内分布和主要器官的组织学改变,对DENV感染的动物模型进行评价。结果 SCID小鼠成功移植LO2,并且嵌合小鼠感染DENV后出现病毒血症及严重的器官损伤等表现,但无后肢麻痹等无关症状。结论 成功构建了SCID-LO2人鼠嵌合模型,嵌合小鼠能够支持DENV复制,并表现出部分人类感染DENV的临床症状,该小鼠感染模型为研究DENV的致病机制提供了有价值的实验材料。

【摘要】 目的 掌握乐山市“三江”河漫滩鼠形动物的群落结构组成及其数量变动规律，为相关部门评估鼠患及科学指导灭鼠提供依据。方法 于2007年9月至2008年8月沿“三江”河漫滩布置固定的样线，采用夹夜法逐月采集标本，经分类鉴定，统计捕获率，并解剖观察鼠形动物的繁殖状况。结果 乐山市“三江”河漫滩鼠形动物的群落结构组成为“微尾鼩＋黑线姬鼠＋山东小麝鼩＋褐家鼠”，其中微尾鼩（49.55%）和黑线姬鼠（45.34%）为优势种，山东小麝鼩（3.60%）为普通种，褐家鼠（0.90%）为稀有种。从全年来看，鼠形动物的数量变动主要有2个高峰期，即7月和10月，其中7月的峰值显著高于10月，冬春两季基本维持在一个较低的数量水平，于6月开始迅速回升。2个优势种的数量变动也基本符合这一规律。结论 微尾鼩和黑线姬鼠是主要的防治对象，应采取多种措施，标本兼治。